Останнім часом українці все частіше заклик допомогти дітям зі спінальною м’язовою атрофією (СМА). На перший погляд може здатися, що водночас в державі з’явилась велика кількість пацієнтів, яким потрібне невідкладне і дороговартісне лікування препаратами, на які їх батьки публічно збирають кошти.

Чому так відбувається, та чи є можливість лікувати пацієнтів зі СМА в Україні?

Що ж таке СМА

Щоб прочитати цей матеріал потрібно оформити підписку. Перейдіть до повної версії сторінки.
Статті, що публікуються в розділі "Думки", відображають точку зору автора і можуть не збігатися з позицією редакції LIGA.net
СМАспінальна м’язова атрофіягенетична хворобалікування СМА