4-місячний Марк отримав від благодійників з Італії ліки, що врятують йому життя 16 лип 2021, 13:50 Життя
Світлана Соловйова Допоможіть дитині зі СМА. Як живеться людям з рідкісним генетичним захворюванням в Україні Наразі спінальну м'язову атрофію в Україні не лікують, а батьки дітей з таким діагнозом змушені шукати порятунок за кордоном. Чому так 12 чер 2021, 08:34
Цифровізація державних послуг від "А" до "Я": яка робота стоїть за зручними сервісами для громадян Партнерський проєкт
"Мама! Тато!" Від початку процедури усиновлення до цих слів — 10 кроків. Ось гайд, як їх пройти 9 385