Як 13-річна Злата з мамою борються з діагнозом, який буває раз на 15 000 дітей
Такий діагноз, як у Злати, трапляється приблизно раз на 15 000 народжень. У неї – синдром Ретта.

До 2 років дівчинка розвивалася за графіком, як і більшість дітей, а потім стрімко почала втрачати щойно набуті навички. Спочатку зникла дрібна моторика, через кілька тижнів змінилася хода, рівновага, з'явилися стереотипії (безцільне повторення рухів або слів).
Злата припинила говорити, здавалося, вона більше не звертає увагу на звуки. Її погляд став несфокусованим або спрямованим в одну точку, з'явилися порушення сну і судоми.
Цілих три роки Злата здавала аналізи, обстеження, в тому числі імунологічні і генетичні, МРТ, енцефалограми, УЗД. Її мама консультувалися з фахівцями міського, регіонального та всеукраїнського рівнів.
Розблокуйте щоб читати далі
Щоб прочитати цей матеріал потрібно оформити підписку