В Охматдете провели операцию ребенку с синдромом, который встречается раз на 130 000

Хирурги Национальной детской специализированной больницы "Охматдет" провели операцию на грудной клетке ребенка с асфиксионной торакальной дистрофией. Подобное вмешательство выполнялось впервые в Украине, сообщила пресс-служба больницы.

Отмечается, что мальчик с редким синдромом, встречающийся у одного из 130 000 новорожденных, поступил в Охматдет в возрасте 1 месяца.

Дети с таким синдромом рождаются с маленькой грудной клеткой, которая имеет колокольчатую форму и ограничивает работу легких. Это не позволяет ребенку нормально дышать. Течение болезни очень тяжелое, особенно если симптоматика развивается у детей до 1 года. Часто такие пациенты умирают от дыхательной недостаточности и повторных пневмоний или становятся зависимыми от аппаратов искусственного дыхания, рассказывают врачи.

В 1995 году американский хирург Терренс Дэвис предложил способ хирургического лечения этого порока, который назвал латеральной торакальной экспансией. Эта операция позволяет последовательно увеличить объем обеих половин грудной клетки. Такие вмешательства редки и проводились лишь в нескольких ведущих клиниках США, Великобритании и Италии.

Когда такой пациент поступил в Охматдет, специалисты больницы впервые в Украине решили применить предложенный подход.

"Суть операции состоит в том, что последовательно перерезаются шесть ребер в шахматном порядке. А затем соединяются специальными металлическими конструкциями таким образом, что из длинных сегментов двух ребер делается одно ребро, вдвое длиннее. Путем этого увеличивается объем грудной клетки", — объясняет хирург Охматдета, профессор Евгений Руденко.

Мальчику провели операцию в два этапа: в 1,5 месяца на правом боку и в 2,5 месяца — на левом. В больнице добавили, что сейчас у него уже зажили послеоперационные раны, ребенок тренируется самостоятельно дышать, а по данным обследования, объем грудной клетки увеличился.